Trois femmes expliquent ce que c'est que de vivre avec la maladie de Hashimoto de Gigi Hadid

En décembre 2016, Gigi Hadid a été couronnée Mannequin internationale de l'année aux Fashion Awards, après une saison à marcher pour Marc Jacobs, Versace et Tommy Hilfiger et à faire la couverture d'innombrables magazines sur papier glacé.

Quelques jours plus tard, cependant, la star de 23 ans a révélé que malgré son style de vie de jet-set, son physique athlétique et son style de vie apparemment parfait, elle luttait secrètement contre une maladie thyroïdienne débilitante.

'Mon métabolisme a en fait changé comme un fou cette année', a-t-elle révélé lors d'un panel Reebok à New York.

« J'ai la maladie d'Hashimoto. C'est une maladie de la thyroïde, et cela fait maintenant deux ans que je prends le médicament pour cela.

Alors, qu'est-ce que la maladie d'Hashimoto ?

Les Clinique Mayo explique, c'est une condition dans laquelle votre système immunitaire attaque votre glande thyroïde - cette petite glande à la base de votre cou sous votre pomme d'Adam, qui produit des hormones qui coordonnent de nombreuses fonctions de votre corps.

L'inflammation due à la maladie de Hashimoto, également connue sous le nom de thyroïdite lymphocytaire chronique, conduit souvent à une glande thyroïde sous-active (hypothyroïdie) avec des symptômes tels que : fatigue, sensibilité accrue au froid, faiblesse musculaire, dépression et trous de mémoire.

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Bien qu'il n'y ait pas de causes précises à la maladie, il est largement reconnu que les femmes sont plus susceptibles d'en souffrir que les hommes, et qu'elle est plus susceptible de se développer chez les personnes d'âge moyen.

Par conséquent, ELLE UK parlé à trois femmes pour savoir ce que c'est vraiment aime vivre avec la condition :

Amy Perry, 23 ans, assistante d'aide à l'apprentissage

«La maladie de Hashimoto et l'hypothyroïdie traversent le côté de la famille de mon père, donc ce n'était pas vraiment une surprise quand j'ai été diagnostiquée à l'âge de 13 ans.

Je souffrais d'une fatigue constante et d'un manque de concentration à l'école pendant des mois avant le diagnostic. Mes médecins étaient convaincus que je souffrais d'anémie, mais heureusement, ils m'ont envoyé faire un test sanguin qui a révélé que ma thyroïde était sous-active.

Mon père et moi plaisantons souvent en disant que la condition donne l'impression d'avoir une couverture mouillée sur la tête tout le temps. Cela rend votre tête trouble, fatiguée et peu importe combien vous dormez ou mangez, vous ne pouvez pas vous débarrasser de la sensation de brouillard.

En conséquence, j'ai développé de l'anxiété et j'ai eu du mal à faire face aux situations sociales. Chaque fois que j'étais dans un centre commercial animé ou à une fête, c'était comme si je le regardais de loin et que je me sentais vite malade et paniqué. J'ai pris des antidépresseurs pendant quelques années, mais j'en ai arrêté parce que je voulais gérer ma maladie par moi-même. Parfois, je me sens déprimé quand je vois mes amis aller au gymnase ensemble, comme j'adorerais y aller, mais j'en suis venu à apprendre que ma normalité n'est pas celle de tout le monde.

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Quand la plupart des gens rentrent du travail, ils peuvent se concentrer sur d'autres choses ou sortir un samedi, mais c'est interdit pour moi. La socialisation est si difficile et lorsque j'essaie de sortir le week-end, je mets des jours à récupérer. En conséquence, je ne bois pas et j'évite autant que possible la caféine. Trop de caféine peut causer des problèmes avec le système endocrinien et me faire paniquer.

On prétend que le gluten augmente l'inflammation de la thyroïde, je l'ai donc retiré de mon alimentation, ainsi que de la viande. Il s'agit de voir ce que je suis capable de gérer à la fois, et de m'assurer d'être le plus reposé possible le week-end.

'Je plaisante souvent en disant que la condition donne l'impression d'avoir une couverture humide sur la tête tout le temps'

Mon poids fluctue constamment en raison de l'évolution de mes niveaux de thyroïde. Quand je suis hypothyroïdien, je prends des médicaments qui me font prendre du poids, mais le prochain test peut révéler que je suis hyperthyroïdien et je commence à perdre du poids. Ma mère dit qu'elle peut le voir sur mon visage quand je ne me sens pas bien.

Les gens généralisent beaucoup les problèmes de thyroïde et supposent que le sommeil est le remède. La sensibilisation est essentielle.

Natalie Highett, 35 ans, technicienne associée en cardiologie

« Il y a six mois, vous ne reconnaissiez pas la personne que j'étais, par rapport à qui je suis maintenant ; un coureur d'ultra marathon au gymnase trois fois par semaine, je me rendais au travail à vélo et je nageais deux fois par semaine. En tant que végétalienne qui se réveillait à 5h30 tous les matins, j'étais la plus en forme et la plus saine de ma vie.

C'était jusqu'en septembre 2017, quand je me suis réveillé un jour avec une angoisse hideuse. C'était comme si je m'étais transformé en quelqu'un d'autre. Au départ, les médecins pensaient que mes analyses de sang étaient normales, malgré le fait que la maladie d'Hashimoto sévit dans ma famille, et on m'a donné des antidépresseurs. Quelques semaines plus tard, un autre test a révélé que j'étais hypothyroïdien et on m'a prescrit de la thyroxine [un médicament utilisé pour traiter la glande thyroïde].

Alors que mon anxiété et ma dépression se sont dissipées, j'ai continué à souffrir de douleurs articulaires - c'est comme si mes chevilles se sentaient constamment foulées - d'insomnie, de fatigue et de perte de cheveux. J'ai fini par me raser la moitié de mes cheveux parce qu'ils étaient tellement emmêlés, emmêlés et secs. Je suis aussi passé de 53kg à 66kg. Cela a miné ma confiance en moi et m'a fait me sentir si isolé. Je ne vois plus mes amis coureurs, mes collègues ou mes collègues mamans à la porte de l'école.

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À une occasion, je me souviens avoir tellement mal sur le canapé que je ne pouvais pas me lever pour mes analgésiques. J'ai dû appeler mon mari au travail et lui demander de venir chercher les enfants à l'école parce que je ne pouvais pas. Passer d'une personne active à quelqu'un qui ne peut même pas promener son chien, c'est frustrant. J'ai promis à ma fille que je l'emmènerais faire du patin à glace et du trampoline en été. Qui sait si ce sera possible.

Je prends maintenant quotidiennement des analgésiques, des comprimés de vitamines B et D et j'ai complètement exclu l'alcool de mon alimentation.

La planification des prochains mois est difficile. Je ne sais pas si je dois acheter de nouveaux vêtements en raison de mon poids fluctuant ou réserver nos vacances habituelles dans un chalet à la campagne parce que je ne sais pas ce que l'avenir nous réserve.

Je me souviens avoir tellement mal sur le canapé que je ne pouvais pas me lever pour mes analgésiques

J'ai appris que la maladie affecte les gens de différentes manières. Je pense que cela a probablement affecté ma vie plus parce que j'étais tellement en forme avant. Dans le cas de Gigi Hadid, que l'on voit régulièrement voler à travers le monde et faire du mannequinat, je suppose que son état est géré à la suite de son traitement. Les soins de santé privés, l'accès aux meilleurs médicaments et un régime alimentaire adapté auraient tous un impact sur les symptômes d'un individu.'

Katrina Andrews, 26 ans, infirmière dentaire

« J'ai reçu un diagnostic de Hashimoto à l'âge de 12 ans. Je venais de commencer l'école secondaire, mais mes symptômes - fatigue et manque d'énergie - ont d'abord été considérés comme le résultat d'un travail scolaire trop important.

Je me souviens avoir demandé à mes médecins et aux membres de ma famille s'il était normal que les filles aient des pommes d'Adam, car je pouvais sentir une boule dans ma gorge, mais ils pensaient juste que j'étais en train de vivre la puberté.

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Après quelques mois, je savais que quelque chose n'allait pas. Je souffrais régulièrement de migraines et n'allais pas à l'école, je dormais tout le week-end et le sport était hors de question.

À l'époque, beaucoup de gens pensaient que c'était parce que j'étais paresseux ou que je n'aimais pas l'école, mais je me souviens avoir expliqué à ma mère que c'était une sorte de fatigue différente. Même maintenant, on me traite régulièrement de paresseux parce que je dois beaucoup m'asseoir.

Un nouveau médecin a finalement dit que mes symptômes semblaient avoir la maladie. Un test sanguin et des scans sur ma gorge pour vérifier si j'avais des nodules cancéreux, ont confirmé ses soupçons d'une thyroïde sous-active qui a conduit à la maladie. C'était assez effrayant à l'époque.

Bien que les médicaments aident, j'ai appris à devenir extrêmement organisée.

Adolescent, je ne suis jamais allé en boîte parce que je ne pouvais pas rester éveillé après 22 heures. Je n'ai pas l'impression d'avoir raté ça en tant que tel ; Je n'avais tout simplement pas l'énergie. Au départ, je voulais aller à l'université, mais j'ai changé d'avis par peur de ne pas avoir le soutien de ma famille. Heureusement mon travail d'infirmière dentaire s'est parfaitement adapté à ma vie, me permettant d'avoir le temps de me reposer si nécessaire.

On me traite régulièrement de fainéant parce que je dois beaucoup m'asseoir

La seule façon de décrire une poussée de la maladie est que c'est comme avoir la grippe. La seconde où je me réveille le matin, je me demande « ai-je l'énergie pour sortir du lit ? »

J'ai un enfant de cinq ans, donc je n'ai pas d'autre choix que de continuer - je pourrais dormir pendant 10 heures et me sentir toujours aussi éprouvé. Le stress, les migraines, les courbatures et les douleurs profondes sont devenus la norme.

Je prends des suppléments de vitamine D, des injections de carence en vitamine B12 et des médicaments contre la migraine, en m'assurant de me reposer autant que possible.

En vieillissant, j'ai du mal à perdre du poids. Je voulais perdre du poids pour mon mariage et j'ai même essayé Weight Watchers, mais je n'ai tout simplement pas l'énergie d'aller à la salle de sport – c'est incroyablement bouleversant.

La grande majorité des gens ne comprennent pas ou n'ont pas conscience de la maladie, en supposant qu'une personne souffrante est paresseuse ou utilise la maladie comme excuse pour ne pas socialiser. Souvent, les médecins généralistes ne vous prennent même pas au sérieux lorsque vous dites que vous êtes fatigué. La maladie de Hashimoto est une maladie invisible.

Visite Thyroïde Royaume-Uni et en savoir plus sur la maladie d'Hashimoto ici .

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